医院药品管理自查报告范文
医院药品管理自查报告
为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众使用安全有效的药品。根据县卫生局和县食品药品监督管理局联合下发的相关文件要求，为做好药品规范化管理工作，我们按照《药品管理法实施条例》、《药品管理良好生产规范》等相关文件要求，认真进行了自查，现将有关情况报告如下:
一、基本信息
我们医院位于xxx县xx乡。它是一个非营利性的公共医疗机构，为该镇1万多人承担疾病预防控制、健康教育和基本医疗服务。药品使用范围严格按照相关法规和制度执行。我院自成立以来，一直坚持以病人为中心的服务理念。坚持诚实守信、依法管理、优质优价的原则，不存在违法药品经营行为，不存在所经营药品的质量事故。有2名药房经理，主要从事药品质量管理、验收和日常维护。药房占地20平方米。成立了以总裁为首的药品管理团队，先后制定了10多项规章制度。积极采取有效措施，不断加强学习和培训，提高药学管理人员的综合素质。坚持依法管理，加强内部管理，建立药品管理长效机制，确保药品质量，为保障人民用药安全有效做出积极贡献。
二.主要实施过程和自检情况
(一)管理责任
1。我院成立了“药品质量管理领导小组”，明确了全体人员的职责，制定了药品质量管理方针和目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实行了定期检查和日常检查相结合，使我院的药品质量管理能够有据可依、有章可循。
2。我院医疗器械坚持专职验收和专项维修。设有专职质量管理员和质量检查员，可对门诊药房的药品使用和药品周转仓库的入库执行相关药品法律法规和我院质量管理文件。
3。我院建立了质量管理体系内部审核制度，定期对标准操作进行内部审核，确保质量体系正常运行。
(2)加强教育和培训，提高药学从业人员的整体质量管理质量。
1。为了提高全体员工的综合素质，我院不仅积极参加上级医药管理部门组织的各种培训，而且坚持内部岗位培训。这些培训包括法律法规、制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训和员工道德教育。对所有培训进行评估，建立培训档案和评估档案，取得明显的培训效果。医院定期为直接接触药物的员工安排体检，并建立健康记录。
2。我院对从事质量管理、验收、维护、储存和销售等工作的人员进行了体检。，并坚持所有患有精神病、传染病或可能受药物污染的员工在上岗前应先接受检查。
(三)设施和设备
1。我院在现有药房的基础上，按照相关要求，进一步加大对药房的升级改造力度。装备并更换湿度计、药品架和冰箱。改善药房的通风和恒温设施。实现明亮、清洁的环境和合理的布局。
2。在现有药房的基础上进行升级，可以满足我院药品储存的要求。布局合理，地面平整，门窗严密，无污染源，防尘、防潮、防霉、防污、防虫、防鼠、防鸟，设备设施符合消防安全设施要求。
(iv)进货管理
1。严格控制药品采购。认真执行国家药品采购政策，确保采购药品100%合法。贯彻“质量第一，操作规范”的质量方针，严格控制药品采购质量。
2。检验人员应当按照法定标准，按照规定的比例分批对购进药品进行药品质量验收，确保进货药品合格率100%，坚决剔除不合格药品。对验收合格并允许入库的药品进行逐一登记。
(v)保存中的存储
1。做好药品维护工作。严格按照药品的理化性质和储存条件在库中进行储存和维护，确保库内药品质量处于良好状态。
2。每天记录温湿度，及时调整仓库的温湿度，发现问题及时汇报。
(6)特殊药品的管理:使用的特殊药品由专门的专柜管理。严格核对数据后，分发药品。
(VII)药物分配和处方分配
1。药房严格按照相关法律法规和我院质量管理体系开展销售活动，认真核对医生处方、药品规格、有效期、服用方法、注意事项和患者姓名等必要信息，确保药品支付准确。
2。确保药品支付符合相关规定。保留医生的处方并建立完整的销售记录。
3。确保服务质量，实施质量查询系统，提供售后服务。
4。及时反馈药品质量信息，定期汇总，并建立药品质量查询记录和质量信息传递反馈记录。
(8)实施药物不良反应:跟踪和监测药物不良反应的发生。一旦发现药品不良反应，及时向国家药品不良反应监测网报告，及时回收药品，并为患者提供随访服务。确保药物的安全性和有效性以及患者的安全。
三。自检总结和存在问题的解决方案
长期以来，在县药品监督管理局的关心和指导下，通过全体员工的共同努力，质量管理体系得到了完善，自身建设得到了加强。经自查，认为基本符合药品主管部门规定的要求。
1。具有合法有效的《医疗机构执业许可证》；
2。没有非法毒贩
3。改善药品储存条件和温度调节设施，满足药品储存温度要求。
4。同时，我们将采取有效措施，认真纠正发现的一些问题和不足。主要表现在:一是员工培训有待进一步加强；二是各岗位自我检查质量管理工作的意识和能力有待加强；三是加强服务工作，进一步做好药品质量查询和药品不良反应调查。
针对自查和内部审核过程中发现的问题，我院将逐一实施，并不断进行检查和整改，以使我院药品经营质量管理更加规范和规范。
我院按照相关规定进行了自查和内部审核，认为基本符合药品监督管理部门的要求。
xxx县xxx乡镇医院
10月20日，20xx