卢克版2021版高考化学复习第一轮期末总结练习09(分析版)

卢柯版2021年版高考化学复习第四章期末总结练习09(分析版)

(1)甲烷只有一个二氯取代基，表明甲烷不是平面结构。()

提示:√。甲烷只有一个二氯代物，这表明甲烷是正四面体结构。

(2)甲烷光卤化有四种产物，其中三种是液体。()

提示:×。甲烷光卤化有五种产物。

(3)丙烯的结构相对于双键是不对称的，当发生加成反应时产生两种产物。()

提示:×。由丙烯和H2加成产生的丙烷只有一种结构。

(4)当乙炔在实验室生产时，可以选择kip发生器来完成固液不加热反应。()

提示:×。电石与水发生剧烈反应，形成糊状物，因此不能使用kip发生器。

(5)乙苯有五种一氯化物。()

提示:√。苯环上有两种取代基和一种邻对位。

(6)苯和环己烷有三种二氯化物。()

提示:×。苯中有三种二氯化合物，环己烷中有四种。

(7)松油醇()有两种消除产物，可用氧化铜氧化。

( )

提示:×。松油醇中有两种β-H和两种消除产物。c上没有与羟基直接相连的h，所以它不能与CuO反应。

(8)有机物m()可以发生加成反应、取代反应和氧化反应。

( )

提示:√。碳碳双键可以发生加成反应，羧基和羟基可以发生取代反应。

莽草酸()和奎尼酸()与一定量的物质如
(9)与足够的钠反应，得到的H2摩尔比为4∶5。()

提示:√。羧基和羟基都能与钠反应。同样量的莽草酸和奎尼酸与足量的钠反应，H2摩尔比为4∶5。

(10)权威医学杂志发表研究成果，称含马兜铃酸()的中草药可能与亚洲人群肝癌的发生直接相关。有机分子中至少有15个碳原子在同一平面上。()

提示:√。三个环上的碳和羧基碳必须共面，即至少有15个碳原子共面。

(11)乙酸乙酯和四氯化碳可用小苏打溶液鉴别。()

提示:√。乙酸乙酯和四氯化碳都不与小苏打溶液反应，但它们是层状的，因为它们与水不混溶。上层乙酸乙酯的密度低于水，下层四氯化碳的密度高于水。

(12)植物油加氢是一种取代反应。()

提示:×。植物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，与氢气反应。

(13)大豆油和蛋清是高分子化合物。()

提示:×。大豆油属于油脂，不是高分子化合物，蛋清属于蛋白质，是高分子化合物。

(14)乙醇、乙酸和乙酸乙酯可用碳酸钠溶液区分。()

提示:√。乙醇和Na2CO3溶液互溶，乙酸与Na2CO3溶液反应生成气体，乙酸乙酯和Na2CO3溶液不反应，互不溶。分层后，乙酸乙酯在上层，这是可以区分的。

(15)当暴露于硫酸铜时，氨基酸和蛋白质会变性。()

提示:×。蛋白质暴露在重金属离子下会变性，但氨基酸不会。

(16)由甲苯制备对溴甲苯、苯甲酸和三硝基甲苯所涉及的反应都是取代反应。()

提示:×。由甲苯制备对溴甲苯和三硝基甲苯是一个取代反应，而制备苯甲酸是一个氧化反应。

(17)乙酸乙酯与氢氧化钠溶液的反应属于皂化反应。()

提示:×。油在碱性条件下水解属于皂化反应，乙酸乙酯不是油。

(18)溴水可用于识别三元烯烃()和苯。()

提示:√。三元烯烃含有碳碳双键，但苯不含。三元烯烃可以与溴水发生加成反应而褪色，但苯不能。

(19)有8种有机化合物，分子式为C5H12O，能与钠反应释放H2。()

提示:√。戊醇有8种异构体。

(20)聚丙烯单体的二氯化物有五种。()

提示:√。聚丙烯的单体是丙烯分子，根据“固定、移动、移动”的原理，有五种二氯化物。

写出下列反应方程式:

(1)乙醇的催化氧化:_ _。

(2)乙醛与银氨溶液的反应是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(3)甲醛与新配制的氢氧化铜悬浮液的反应为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(4)草酸和乙醇的酯化反应1∶2:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(5)草酸与乙二醇反应生成六元环酯:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(6)由草酸和乙二醇反应生成的聚合物是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(7)两个乳酸分子()形成链酯:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(8)两个乳酸分子()形成环状酯:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(9)甘氨酸和丙氨酸形成肽链:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(10)由甲醛和苯酚形成的酚醛树脂:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

回答:(1)C2H5OH+3O22CO2+3H2O

(2)CH3CHO+2AG(NH3)2OH

CH3COONH4+2AG ↓+ 3NH 3+H2O

(3)+4Cu(OH)2+2 nao HNA 2co 3+2cu 2o ↓+ 6H2O

(4)HOOC—COOH+2CH 2H 5OH

C2H5OOC—COOC2H5+2H2O

(5)++2H2O

(6)n+n

+(2n-1)H2O

(7)

+H2O

(8)

+2H2O

(9)nH2NCH2COOH+

+

(2n-1)H2O

(10)nHCHO+n

+(n-1)H2O

1。(2019年国家卷三)白藜芦醇具有抗病毒作用。以下是通过Heck反应合成w的方法:

回答以下问题:

(1)a的化学名称是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(2)中的官能团名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(3)反应③的类型为_ _ _ _ _ _ _ _，W的分子式为_ _ _ _ _ _ _ _。

(4)不同条件对反应④产率的影响如下表所示:

实验

碱

溶剂

催化剂

产量/%

1

氢氧化钾

DMF

Pd(OAc)2

22.3

2

K2CO3

DMF

Pd(OAc)2

10.5

3

Et3N

DMF

Pd(OAc)2

12.4

4

六氢吡啶

DMF

Pd(OAc)2

31.2

5

六氢吡啶

DMA

Pd(OAc)2

38.6

6

六氢吡啶

NMP

Pd(OAc)2

24.5

的影响和_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _此外，我们可以进一步探讨_ _ _ _ _ _ _ _对反应产率的影响。

(5)X是d的异构体，写出满足下列条件的X的简单结构式_ _ _ _ _ _ _ _ _

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .

①含有苯环；②不同化学环境中有三种氢，数量比为6∶2∶1；③1摩尔的x与足够的金属钠反应生成2 g H2。

(6)采用Heck反应制备苯和溴乙烷为原料，并编写了合成路线。

(可选无机试剂)

[分析]名称(1)是间苯二酚或1，3-二羟基苯。

(2)中官能团的名称是羧基和碳-碳双键，所以注意不要把它们写成简单的结构。

(3)通过对反应物和产物结构变化的分析，可知反应类型为取代反应。w的分子式为C14H12O4。

(4)根据控制变量法，可以看出催化剂是相同的，但是碱和溶剂是不同的，因此其目的是探索不同的碱和溶剂对反应产率的影响。也可以控制碱和溶剂的相同温度并讨论不同催化剂的影响，或者控制碱和溶剂以及催化剂的相同温度。

(5)该分项是在有限条件下书写的特定物质的异构体。要求①含有苯环；②不同化学环境中有三种氢，数量比为6∶2∶1；③1mol x与足量的金属钠反应生成2 g H2，即异构体含有一个苯环和两个对称良好的羟基，因此应为:

.

(6)本课题是合成路线的设计，解决问题的方向是利用赫克反应。首先，对原料和目标产物进行了分析，设计了Heck反应路线。合成路线为:

回答:(1)间苯二酚(1，3-氢醌)

(2)羧基，碳-碳双键

(3)取代反应C14H12O4

(4)不同的碱、不同的溶剂、不同的催化剂(或温度等)。)

(5)、

(6)

2。(2019年北京高考)抗癌药物托瑞米芬前体K的合成路线如下。

已知:

ⅰ.

ⅱ.有机物的结构可以用键线来表示，如(CH3)2NCH2CH3的

关键线路类型为

(1)有机物A可与碳酸钠溶液反应生成CO2，其钠盐可用于食品保鲜。有机物b能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2。b加氢可以得到环己醇。甲和乙反应生成丙的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，

反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(2)d中所含的官能团是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(3)E的简单结构是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(4)F是一种天然香料，经碱水解和酸化得到G和J，J可通过还原转化为G。J的简单结构是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

(5)M是j的异构体，满足下列条件的M的简单结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

__________________ .

①包含两个六元环

② M可以水解，用氢氧化钠溶液加热时，1 mol M最多消耗2ml氢氧化钠

(6)推测在E和G获得K的反应中，反应物LiAlH4和H2O的作用是_ _ _ _ _ _ _ _

___________________ .

(7)由k合成托瑞米芬的方法:

托瑞米芬具有反式结构，其简单结构为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

[分析]有机物A可与碳酸钠溶液反应生成CO2，其钠盐可用于食品保鲜。a是苯甲酸；有机物b可与碳酸钠溶液反应，但不产生CO2，而环己醇可由b加氢得到，则b为苯酚；苯甲酸和苯酚在浓硫酸和H3BO3的加热条件下发生取代反应，C为:C发生信息中的反应生成D如下:d发生信息中的反应生成e asg和j是通过f的碱性水解和酸化得到的，j可以通过还原转化为g，所以g和j有相同数量的碳原子和碳架，所以g是；j是。根据g和j的结构，可以推断f是c6h5-ch = ch-cooch2ch = ch-c6h5，e和g首先被LiAlH4还原，然后水解得到K..

(1)根据以上分析，A为苯甲酸，B为苯酚，苯甲酸和苯酚之间的取代反应发生在浓硫酸和H3BO3的加热条件下，化学方程式为

，这个反应是一个取代反应。

(2)D是，D中包含的官能团是羰基和羟基。

(3)D中的反应生成E，其结构式为。

(4)氟经过碱水解和酸化得到G和J，J可以通过还原转化为G，那么G和J具有相同数目的碳原子和碳架，那么G是；j是。

(5)J为，分子式为C9H8O2，不饱和度为6，其异构体符合M的条件，①含有两个六元环，那么除苯环外还有一个六元环，②M可以水解，用氢氧化钠溶液加热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH，表明结构中含有酚酯，所以M的简单结构式为。

(6)根据合成路线，E和G被LiAlH4还原(添加)。

(7)根据合成路线，托瑞米芬分子中含有碳碳双键，且双键两侧的两个苯环具有反式结构，因此其结构式为:。

回答:(1)

取代反应(或酯化反应)

(2)羰基，羟基

(3)

(4)

(5)

(6)减少(增加)

(7)

3。(国家一卷，2018)化合物W可用作聚合物膨胀剂，合成路线如下:

回答以下问题:

(1)a的化学名称是_ _ _ _ _ _ _ _ _。

(2)②的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _。

(3)反应④所需的试剂和条件分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(4)g的分子式是_ _ _ _ _ _。

(5)W中含氧官能团的名称是_ _ _ _ _ _ _ _ _。

(6)写出同分异构体酯类化合物的简单结构式(核磁共振谱显示两组峰，峰面积比为1: 1)。

(7)苯乙酸苄酯()是一种花香。设计了苯甲醇合成苯乙酸苄酯的路线(任选的无机试剂)。

[分析] (1)根据甲的简单结构式，甲为氯乙酸。

(2)反应②中的氯原子被-氯化萘取代，这是一个取代反应。

(3)反应(4)是酯化反应，所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸和加热。

(4)根据g的键线式，其分子式为C12H18O3。

(5)根据W的简单结构，分子中的官能团是醚键和羟基。

(6)属于酯类，表明它含有酯基。核磁共振显示两组峰，峰面积比为1∶1，表明氢原子可分为两组，每组6个氢原子，因此合格有机化合物的简单分子式为or。

(7)根据已知的信息和逆方法，苯乙酸苄酯的合成路线为

.

回答:(1)氯乙酸(2)取代反应

(3)乙醇/浓硫酸，△ (4)C12H18O3

(5)羟基和醚键

(6)、

(7)

4。(江苏高考，2018)丹参多酚酸是丹参中的天然产物。合成丹酚酸的部分路线如下:

已知:

(1)A中官能团的名称是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(写两种)。

(2)d→e的反应类型是_ _ _ _ _ _ _ _。

(3)乙的分子式为C9H14O。写出B的简单结构公式:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

(4)的异构体同时满足以下条件。写出这种异构体的简单结构式:_ _ _ _ _ _ _。

①分子含有苯环，可与三氯化铁溶液反应，但不能与银镜反应；

(2)碱性条件下水解产生两种产物，酸化后的分子在不同的化学环境中只有两种氢。

(5)写出以和为原料制备的合成路线的流程图(使用无机试剂和乙醇，合成路线的流程图示例见本主题的主干)。

[分析](1)“co-”是羰基，“”是碳-碳双键。(2)比较D和E的结构，我们知道D中羟基较少，E中碳碳双键较多。显然，D中羟基的消除反应产生碳碳双键。(3)通过比较甲和丙的结构式，我们知道甲中的羰基转化为羟基，还有一个甲基。显而易见，首先发生甲和三甲基溴化铵之间的加成反应，羰基被打开，-甲基溴化铵连接到氧原子上，甲基连接到碳原子上，然后-—三甲基溴化铵水解形成-羟基。因此，结构式如下。(4)苯环形成后有七个不饱和键，还有三个额外的碳原子和三个氧原子。苯环的不饱和度为4，可以水解，表明有酯基，而酯基含有一个不饱和度，所以还有两个不饱和度。该分子还能与氯化铁发生显色反应，表明它含有酚羟基，三个碳原子中的一个用来形成酯基，两个碳原子必须形成两个不饱和键，因此它含有一个碳碳三键、三个氧原子、一个形成酚羟基和两个形成酯基。因此，结构式如下:水解后的两种产物在两种不同的化学环境中只有氢。(5)目标产物可以通过使用和(在该过程中类似于B到C)来合成，并且目标产物可以通过与H2加成反应来获得。它可以通过与Br2加成反应，然后在碱的醇溶液中加热进行消除反应得到。

回答:(1)碳-碳双键和羰基(2)消除反应

(3)

(4)

(5)